Препарат находится на стадии проведения клинических исследований 2-й и 3-й фаз. Ресурсы для их проведения имеются.
Планируется:
До конца 2021г. - регистрация препарата DD217 по упрощенной процедуре, как препарата, предназначенного для лечения пациентов с COVID-19 по Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 г. № 441.
Для выхода на рынок необходимо провести маркетинговые мероприятия.
Пострегистрационный этап – продолжение клинических исследований (IV фаза) c целью расширения показаний применения.