Получены результаты по 3-ей группе добровольцев на 1-ой фазе клинических исследований лекарственной формы «Амидина гидрохлорид» (DD217). Число добровольцев – 6 человек. Режим дозирования – 60 мг однократно, перорально. Предварительные результаты - серьезных нежелательных явлений зарегистрировано не было.