Получены результаты по 2-ой группе добровольцев на 1-ой фазе клинических исследований лекарственной формы «Амидина гидрохлорид» (DD217). Число добровольцев – 6 человек. Режим дозирования – 40 мг однократно, перорально. Это 2-ая группа добровольцев на 1-ой фазе клинических исследований. Предварительные результаты - серьезных нежелательных явлений зарегистрировано не было.