План развития бизнеса

На вторую половину 2016г.- первую половину 2017 запланировано получение разрешения и проведение I фазы клинических исследований. В случае успешного завершения происходит подготовка к проведению II фазы КИ.

Подготовка протокола проведения II фазы КИ DD217 на больных, перенесших операцию ортопротезирования крупных суставов. Мультицентровое исследование. Прием курсовой – в течение 30 дней после перенесенной операции.

Подготовка досье для представления в Фармкомитет для получения разрешения проведения II фазы КИ.

Со II кв. 2017г. – конца 2018г с помощью выбранной CRO провести мультицентровые КИ II фазы. 

В начале 2019г. запланирован выход из проекта с различными вариантами – от поиска стратегического инвестора на проведение III стадии клинических исследований с выплатой участникам входной премии, до продажи патента или части патента крупной фармацевтической компании из России или дальнего зарубежья.